专家指出,此款疫苗采用新型抗原设计,进一步提高了诱导有效中和抗体的能力,在易感动物模型实验中也显示出其完全的攻毒保护作用。
中国生物制药(01177 HK)自愿公告,集团开发的抗肿瘤I类创新药TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小细胞肺癌(“SCLC”)的III期临床试验
中国生物制药(01177 HK)公布,公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与江苏普莱医药生物技术有限公司签订了就治疗继发性创面感染的抗菌肽
12月30日消息,美股周四收高,科技股领涨,纳指上涨2 6%。今日开盘,港股恒生指数高1 47开%,重新站上二万点关口,国企指数涨1 71%,红筹指数
经过8个疗程的VG161治疗后,其腹腔转移灶显著缩小,影像学提示已完全失去活性。经研究者评估决定,该患者于近日接受了残余病灶的根治性切除,
中国生物制药(01177 HK)自愿公告,集团开发的生物制品“TQG203”(注射用重组人凝血因子VIIa)按需治疗伴有抑制物血友病的III期临床试验完成所有患
用于新冠病毒高暴露风险人群的预防。
近年来我国批准上市的创新药大部分属于跟随式、引进式创新,新靶点、新化合物、新作用机理的原创性新药不多,创新的质量与世界先进水平还有差
中国生物制药(01177 HK)公布,2022年第三季度,集团录得收入(未经审计)约人民币74 73亿元,较去年同期增长约21 3%;2022年第一到第三季度,
该项临床研究为评价四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于3岁及以上人群安全性的单中心、盲法、阳性疫苗和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验,是我国
中国生物制药(01177 HK)公布,截至2022年6月30日止六个月期间,由于一联营公司财务表现低于去年同期使得集团归属于母公司持有者应占盈利较去年
这是中国生物奥株新冠疫苗全球多中心临床试验的重要进展。
这是国药集团中国生物继灭活疫苗技术路线上两款新冠疫苗获批上市后,在重组疫苗技术路线上获得的重大进展。
中国生物制药(01177 HK)公布,集团开发的精神分裂症治疗药物“盐酸鲁拉西酮片”(商标名:晴力欣)获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证
中国生物制药(01177 HK)公布,集团生产的“艾拉莫德”原料药获得日本药品医疗器械管理局(“PMDA”)颁发原料药注册登记证,获批准在当地进行市
中国生物制药(01177 HK)公布,公司附属公司南京正大天晴制药有限公司(“南京正大天晴”)与百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”)
中国生物制药(01177 HK)公布,集团再有一个“枸櫞酸托法替布片”产品获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书(产品规格:5mg;证书编号:2021S00
对于Delta和Beta变异株,mutI-tri-RBD免疫2针及3针后诱导产生的中和抗体水平显著高于homo-tri-RBD,3针免疫后差异更为显著。
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