栏目导读 此栏目将聚焦诺亚及歌斐合作PE VC基金被投企业的IPO动态、最新融资等资讯,同时也将与您分享当月宏观经济、行业洞察等深度介绍。1
中国生物与其上市辅导机构一致同意终止有关建议境内发行的上市辅导协议及项下所有辅导工作,并已向中国证监会(北京监管局)报告终止情况。
中国生物制药(01177 HK)自愿公告,集团开发的抗肿瘤I类创新药TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小细胞肺癌(“SCLC”)的III期临床试验
市场对顶尖人才的激烈竞争仍将持续。
英国制药巨头阿斯利康(AZN US)1月9日发布声明,宣布将以近18亿美元价格收购美国临床阶段生物制药公司CinCorPharma(CINC US),加强心脏与肾脏药物产品线。C
中国生物制药(01177 HK)公布,公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与江苏普莱医药生物技术有限公司签订了就治疗继发性创面感染的抗菌肽
12月30日消息,美股周四收高,科技股领涨,纳指上涨2 6%。今日开盘,港股恒生指数高1 47开%,重新站上二万点关口,国企指数涨1 71%,红筹指数
中国生物制药(01177 HK)自愿公告,集团开发的生物制品“TQG203”(注射用重组人凝血因子VIIa)按需治疗伴有抑制物血友病的III期临床试验完成所有患
中国生物制药(01177 HK)公布,2022年第三季度,集团录得收入(未经审计)约人民币74 73亿元,较去年同期增长约21 3%;2022年第一到第三季度,
中国生物制药(01177 HK)公布,截至2022年6月30日止六个月期间,由于一联营公司财务表现低于去年同期使得集团归属于母公司持有者应占盈利较去年
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中国生物制药(01177 HK)公布,集团开发的精神分裂症治疗药物“盐酸鲁拉西酮片”(商标名:晴力欣)获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证
中国生物制药(01177 HK)公布,集团生产的“艾拉莫德”原料药获得日本药品医疗器械管理局(“PMDA”)颁发原料药注册登记证,获批准在当地进行市
中国生物制药(01177 HK)公布,公司附属公司南京正大天晴制药有限公司(“南京正大天晴”)与百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”)
中国生物制药(01177 HK)公布,集团再有一个“枸櫞酸托法替布片”产品获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书(产品规格:5mg;证书编号:2021S00
上海吸引外资迎来“开门红”,2月11日举行的2022年度首次外资项目集中签约仪式,53个外资项目集中签约,投资总额54 4亿美元,折合343亿元人民币。
中国的CMO业务发展还处于早期飞速扩展的阶段。在美国和欧洲等成熟市场,制药企业生产外包比例已占整个生产过程的20%。
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