君实生物口服新冠病毒药物VV116治疗中重度COVID-19的III期临床研究完成首例患者给药。
临床试验希望针对具有阿尔茨海默病最早生物学迹象的人群提供疗法。此前科学研究证明,早期干预是控制阿尔茨海默病进展的最有效手段。
现有情况下,新冠mRNA疫苗属于比较稀缺的产品,市场缺口很大。在多方努力下,ARCoV会有一定的盈利空间。
公告称,该项III期临床试验的中期分析未达到统计学显著性,试验目的是评估普克鲁胺治疗非住院新冠患者的有效性和安全性。
此次出现中期分析不理想的III期临床试验,是一项随机、双盲、安慰剂对照的试验,以评估普克鲁胺对非住院轻中症新冠患者的有效性和安全性。
其中7个处于III期临床试验的新冠药物比较受关注。
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