期临床试验,关于期临床试验的所有信息

天天新资讯:高盛:予云顶新耀-B中性评级 目标价升至15.91港元

天天新资讯:高盛:予云顶新耀-B中性评级 目标价升至15.91港元

高盛发布研究报告称,予云顶新耀-B(01952)“中性”评级,对2022-24财年每股盈测由+2 23 -3 97 -2 51元人民币调整至-1 11 -3 97 -2 5元人民币

2023-02-10 12:51
再传捷报,远大医药全球创新RDC药物TLX101国内IND获受理,研发实力已位列国际一流水平

再传捷报,远大医药全球创新RDC药物TLX101国内IND获受理,研发实力已位列国际一流水平

近日,港股科技创新型医药企业远大医药(00512)用于治疗多形性胶质母细胞瘤的全球创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX101的国内新药临床试验(I

2023-02-05 18:53
世界热议:欧康维视生物-B(01477.HK)治疗乾眼症新药OT-202的I期临床试验完成

世界热议:欧康维视生物-B(01477.HK)治疗乾眼症新药OT-202的I期临床试验完成

欧康维视生物-B(01477 HK)公布,公司研发的治疗乾眼症的I类新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的I期临床试验已经顺利完成。OT-202(酪氨酸激酶抑制

2023-02-03 09:13
【环球新视野】歌礼制药-B(01672.HK)美国食药监局批准开展ASC10治疗呼吸道合胞病毒感染IIa期临床试验

【环球新视野】歌礼制药-B(01672.HK)美国食药监局批准开展ASC10治疗呼吸道合胞病毒感染IIa期临床试验

歌礼制药-B(01672 HK)自愿公告,美国食药监局已批准开展ASC10治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染IIa期临床试验。基于已有数据,选定了ASC10以80

2023-02-01 15:14
欧康维视生物-B(01477.HK):OT-101 III期临床试验于中国完成受试者入组

欧康维视生物-B(01477.HK):OT-101 III期临床试验于中国完成受试者入组

欧康维视生物-B(01477 HK)公布,治疗小儿近视发展的自研新药OT-101(0 01%硫酸阿托品滴眼液)已于2023年1月18日完成在中国的170名受试

2023-02-01 08:59
热点聚焦:复旦张江(01349.HK)治疗晚期实体瘤药物I期临床试验申请获受理

热点聚焦:复旦张江(01349.HK)治疗晚期实体瘤药物I期临床试验申请获受理

复旦张江(01349 HK)公布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-AD004抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联BB05

2023-01-18 18:11
和誉-B(02256.HK)附属pimicotinib(ABSK021)获NMPA批准开展cGVHDII期临床试验

和誉-B(02256.HK)附属pimicotinib(ABSK021)获NMPA批准开展cGVHDII期临床试验

和誉-B(02256 HK)自愿公告,附属公司上海和誉生物医药科技有限公司在研的CSF-1R抑制剂pimicotinib(ABSK021)获得中国国家药品监督

2023-01-17 10:00
歌礼制药-B(01672.HK):ASC11多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药

歌礼制药-B(01672.HK):ASC11多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药

歌礼制药-B(01672 HK)自愿公告,新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11联合100毫克利托那韦片的多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试

2023-01-16 09:01
信立泰:SAL0133片获准开展治疗成人轻型/普通型新冠病毒肺炎适应症Ⅰ期临床试验

信立泰:SAL0133片获准开展治疗成人轻型/普通型新冠病毒肺炎适应症Ⅰ期临床试验

在新冠病毒感染的动物模型体内,SAL0133可显著降低肺部组织病毒载量,并明显改善肺部炎症,其显著降低病毒载量的剂量低于奈玛特韦。

2023-01-03 17:55
全球热议:山东博安生物通过港交所聆讯,已商业化博优诺

全球热议:山东博安生物通过港交所聆讯,已商业化博优诺

2022年12月11日,山东博安生物通过港交所聆讯。瑞银集团和安信国际为联席保荐人。山东博安生物是一家综合性生物制药公司,致力于在中国及海外

2022-12-12 10:02
焦点速递!鼻喷新冠疫苗被纳入紧急使用

焦点速递!鼻喷新冠疫苗被纳入紧急使用

作者丨朱艺艺编辑丨朱益民国内首款鼻喷新冠疫苗获批被纳入紧急使用。12月5日晚间,万泰生物(603392 SH)宣布,其联合厦门大学、香港大学合作

2022-12-06 08:18
世界热文:开拓药业-B(09939.HK)GT20029治疗雄激素性脱发和痤疮的I期临床试验结果良好

世界热文:开拓药业-B(09939.HK)GT20029治疗雄激素性脱发和痤疮的I期临床试验结果良好

开拓药业-B(09939 HK)自愿公告,其自主研发的新型靶向雄激素受体(“AR”)的蛋白降解嵌合体(“PROTAC”)化合物GT20029治疗雄激素性脱发和痤

2022-11-24 08:46
亚盛医药-B(06855.HK):EED抑制剂APG-5918获中国I期临床试验许可

亚盛医药-B(06855.HK):EED抑制剂APG-5918获中国I期临床试验许可

亚盛医药-B(06855 HK)自愿公告,公司在研原创1类新药胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(

2022-11-10 08:51
康宁杰瑞制药-B(09966.HK)国家药监局就JSKN003的IA/IB期临床试验授出IND批准

康宁杰瑞制药-B(09966.HK)国家药监局就JSKN003的IA/IB期临床试验授出IND批准

康宁杰瑞制药-B(09966 HK)自愿公告,于2022年10月27日,公司已获得国家药品监督管理局关于啟动JSKN003(一种公司自主研发的KN026(一种重

2022-10-28 09:59
世界微速讯:开拓药业-B(09939.HK)GT20029美国I期临床试验完成受试者入组给药

世界微速讯:开拓药业-B(09939.HK)GT20029美国I期临床试验完成受试者入组给药

开拓药业-B(09939 HK)自愿公告,于2022年10月25日,其自主研发的新型靶向雄激素受体(“AR”)蛋白降解嵌合体(“PROTAC”)化合物GT200

2022-10-27 17:02
世界新动态:和铂医药-B(02142.HK):B7H4X4-1BB双特异性抗体在美国I期临床试验完成首例患者首次给药

世界新动态:和铂医药-B(02142.HK):B7H4X4-1BB双特异性抗体在美国I期临床试验完成首例患者首次给药

和铂医药-B(02142 HK)自愿公告,公司已完成B7H4x4-1BB双特异性抗体(“HBM7008”)在美国进行的全球I期临床试验首例患者的首次给药。该研究

2022-10-20 16:01
今日报丨歌礼制药-B:新冠口服RdRp抑制剂ASC10多剂量递增I期临床试验完成前3个队列24名健康受试者给药

今日报丨歌礼制药-B:新冠口服RdRp抑制剂ASC10多剂量递增I期临床试验完成前3个队列24名健康受试者给药

歌礼制药-B(01672 HK)自愿公告,新冠口服聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10多剂量递增I期临床试验在国家传染病医学中心,浙江大学医学院附属第一医院完成

2022-10-10 08:59
世界快播:广生堂:一类广谱抗新冠口服小分子创新药GST-HG171片Ⅰ期临床试验首例受试者成功入组

世界快播:广生堂:一类广谱抗新冠口服小分子创新药GST-HG171片Ⅰ期临床试验首例受试者成功入组

10月9日,广生堂(300436 CN)公告,创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司(简称“广生中霖”)口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑

2022-10-09 17:52
热资讯!沃森生物:九价HPV疫苗启动Ⅲ期临床试验

热资讯!沃森生物:九价HPV疫苗启动Ⅲ期临床试验

据公开数据显示,2021年HPV疫苗全球销售额合计已达到63亿美元。

2022-09-07 20:39
【天天新要闻】圣诺医药-B:核心候选产品STP705治疗皮肤基底细胞癌II期临床试验组別中实现100%完全清除

【天天新要闻】圣诺医药-B:核心候选产品STP705治疗皮肤基底细胞癌II期临床试验组別中实现100%完全清除

圣诺医药-B(02257 HK)自愿公告,公司Sirnaomics核心候选产品STP705在治疗皮肤基底细胞癌(BCC)的II期临床试验中,接受180μg剂量给

2022-08-29 08:56

频道热词

每日热文
每月热文

推荐阅读

关于我们| 联系方式| 版权声明| 供稿服务| 友情链接
 

咕噜网   www.cngulu.com 版权所有,未经书面授权禁止使用
 

Copyright©2008-2020 By    All Rights Reserved 皖ICP备2022009963号-10   
 

联系我们: 39 60 29 14 2@qq.com