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【环球速看料】独家｜康希诺上海mRNA产业化基地年底建成 国产化率达80%

【环球速看料】独家｜康希诺上海mRNA产业化基地年底建成 国产化率达80%

康希诺的mRNA平台构建已基本完成，验证了生产工艺的可行性，未来疫苗一旦获批，将快速实现产业化。上海临港基地也将成为康希诺mRNA平台的主要

2022-08-19 05:43
当前滚动:英国批准全球首个奥密克戎加强疫苗，国药mRNA奥株疫苗提交临床申请

当前滚动:英国批准全球首个奥密克戎加强疫苗，国药mRNA奥株疫苗提交临床申请

英国药监机构表示，该决定基于临床试验数据，Moderna的临床数据显示，这款疫苗作为加强剂接种，能够针对奥密克戎BA 1变异株和新冠原始毒株产生

2022-08-15 21:43
天天资讯：瑞科生物-B(02179.HK)：ReCOV与mRNA疫苗的比对研究获菲律宾FDA许可

天天资讯：瑞科生物-B(02179.HK)：ReCOV与mRNA疫苗的比对研究获菲律宾FDA许可

瑞科生物-B(02179 HK)自愿公告，公司已于近日就其重组蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV获得菲律宾国家食品药品监督管理局(“FDA”)的临床试验批准，同意公司就

2022-08-03 16:02
热议：美国研究揭示mRNA疫苗持久性，多久需要接种加强疫苗？

热议：美国研究揭示mRNA疫苗持久性，多久需要接种加强疫苗？

在仅考虑抗体减弱因素，而不考虑新冠变异株逃逸免疫反应的情况下，mRNA疫苗接种产生的抗体峰值水平超过自然感染获得的抗体水平。

2022-07-17 19:55
今日快看!接种mRNA疫苗导致月经失调?欧盟药监机构调查后出结论

今日快看!接种mRNA疫苗导致月经失调?欧盟药监机构调查后出结论

有必要澄清疫苗与月经周期不规律之间可能存在关联，因为任何潜在的担忧可能会导致人们对接种疫苗的犹豫，尤其是对于育龄女性而言。

2022-06-12 05:51

数字人民币试点再扩容，多款mRNA新冠变异株疫苗获批临床丨明日主题前瞻

4月3日至4日，石药集团和康希诺生物相继发布公告其针对变异株开发的mRNA新冠疫苗获得国家药监局批准开展临床试验。

2022-04-05 22:09

徐建青：新型疫苗需具备“广谱”和“黏膜免疫”两大特征

近期发生在吉林和上海的规模性疫情进一步警示，该毒株逃逸疫苗的保护以及传播能力都极强。奥密克戎的流行给我国的防疫工作带来了巨大挑战。

2022-04-05 13:27

抗击奥密克戎，嘉晨西海mRNA多价疫苗完成免疫效果验证评价

不过，这些疫苗尚处在动物研究阶段，接下来还需要再进行人体的临床试验。

2022-03-31 22:29

南非等非洲六国首批获得mRNA疫苗生产技术，WHO：审批或在2024年

埃及、肯尼亚、尼日利亚、塞内加尔、南非和突尼斯将是非洲大陆首批获得生产mRNA疫苗所需技术的国家。

2022-02-19 10:27

中国研究称mRNA疫苗同源加强有望应对奥密克戎

这一结果突出了同源加强疫苗接种的宝贵益处，并支持在临床试验中进一步验证。用ARCoV进行同源加强疫苗接种代表了应对奥密克戎紧急情况的合理策

2022-02-16 16:27

“随时待命”的新冠疫苗研发人员：跑赢变异病毒，每一年都很关键

黄雷惊讶于公司的扩张速度，更感叹行业发展之快，尤其是2021年，mRNA行业各细分领域的发展都驶入了快车道。

2022-02-06 15:14

中国mRNA技术亲历者：被资本追逐，与病毒赛跑

中国mRNA技术发展起步较晚，国内主要由艾博生物和斯微生物两家初创企业领跑。过去一年里，两家企业都收获了巨额融资，疫苗的研发进展备受关注。

2022-02-02 15:14

首个进入三期临床的中国mRNA疫苗基本完成入组 产能超2亿剂

现有情况下，新冠mRNA疫苗属于比较稀缺的产品，市场缺口很大。在多方努力下，ARCoV会有一定的盈利空间。

2022-01-28 16:44

摩根大通医疗年会基因编辑mRNA抢C位 中国创新加速走向全球

今年大会的亮点结合了基因编辑技术和mRNA生物技术的应用拓展，中国企业的研发进展也备受全球投资人关注，中国创新正在加速走向全球。

2022-01-13 19:29

T细胞治疗心脏病就像打疫苗 mRNA技术边界不断延伸

该研究结合了当前最具前景的细胞疗法，以及在新冠疫情中“一战成名”的mRNA生物技术，未来有望在人体内直接制备T细胞，从而极大地降低细胞治疗

2022-01-08 22:04

沃森股价大涨12.99%，新冠mRNA疫苗加强针研究获许可

国产新冠mRNA疫苗加强针的IIIb期临床试验要启动了。

2021-11-10 18:27

美国FDA考虑两剂强生疫苗方案 mRNA加强剂或放宽至40岁

单剂强生疫苗与辉瑞和Moderna疫苗相比有效性较低，这是促使FDA加快审查速度的原因。但该公司缺乏经过验证的关于加强疫苗的数据。

2021-10-16 17:47

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