歌礼制药-B(01672 HK)自愿公告,在新药临床试验申请前沟通会议(Pre-INDconsultation)后,歌礼已向美国食品药品监督管理局(FDA)递
真实生物的阿兹夫定片增加治疗新冠适应症注册申请,用于治疗普通型新冠成年患者。伴随着该药作为新冠药物获批上市,短期内直接利好新华制药与
对于该款药物国内具体申请上市时间,君实生物未给予明确回复。
此次出现中期分析不理想的III期临床试验,是一项随机、双盲、安慰剂对照的试验,以评估普克鲁胺对非住院轻中症新冠患者的有效性和安全性。
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