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中国生物药(01177.HK)创新药“TQB2103(Claudin18.2ADC)”临床试验申请获CDE受理

中国生物药(01177.HK)创新药“TQB2103(Claudin18.2ADC)”临床试验申请获CDE受理

中国生物物药(01177 HK)自愿公告,集团自主研发的1类新药注射用“TQB2103(Claudin18 2ADC)”已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(

2023-02-10 17:02
科济药业-B:于2023年美国临床肿瘤学会年会胃肠肿瘤研讨会上呈列AB011研究结果

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科济药业-B(02171 HK)自愿公告,在2023年1月19日-21日在加利福尼亚,旧金山举办的2023年美国临床肿瘤学会(“ASCO”)年会胃肠肿瘤研讨会(

2023-01-20 10:10
当前时讯:康诺亚-B(02162.HK)CMG901 Ia期临床研究数据最新结果在2023 ASCO GI上发表

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康诺亚-B(02162 HK)自愿公告,其在研新药CMG901(Claudin18 2抗体偶联药物)治疗晚期实体瘤的Ia期剂量递增临床研究最新数据将在2023

2023-01-18 08:53
【独家焦点】博安生物-B(06955.HK)创新抗体偶联药物注射用BA1301在中国获批进行临床试验

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博安生物-B(06955 HK)公布,集团自主开发的抗体偶联药物(Antibody-drugconjugate,ADC)注射用BA1301已获中国国家药品监督管

2023-01-09 13:00
荣昌生物-B(09995.HK)RC118用于治疗胃癌(包括胃食管交接癌)及胰腺癌均获FDA孤儿药资格认定

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荣昌生物-B(09995 HK)自愿公告,公司自主研发的创新性抗体偶联药物(Antibody-drugconjugates,ADC)RC118获得美国食品药品监

2022-12-08 17:47
信息:康诺亚-B(02162.HK)国家药监局药审中心授予CMG901突破性治疗药物认定

信息:康诺亚-B(02162.HK)国家药监局药审中心授予CMG901突破性治疗药物认定

康诺亚-B(02162 HK)公布,国家药品监督管理局药品审评中心授予集团在研新药CMG901(Claudin18 2抗体偶联药物)突破性治疗药物认定,用于治疗

2022-09-19 09:59

康诺亚-B(02162.HK):CMG901治疗胃癌及胃食管结合部腺癌获FDA授予快速通道资格

康诺亚-B(02162 HK)公布,在研新药CMG901(“Claudin18 2抗体偶联药物”)用于治疗复发 难治性胃癌及胃食管结合部腺癌已于近日获美国食品

2022-04-19 08:30

康诺亚-B(02162.HK):CMG901治疗胃癌及胃食管结合部腺癌获美FDA孤儿药资格认定

康诺亚-B(02162 HK)公布,在研新药CMG901(“Claudin18 2抗体偶联药物”)用于治疗胃癌及胃食管结合部腺癌已于近日获美国食品药品监督管理

2022-04-11 08:59

和铂医药-B(02142.HK)与阿斯利康订立全球对外授权协议以对HBM7022开发和商业化

和铂医药-B(02142 HK)公布,该公司与阿斯利康(AstraZeneca,LSE STO╱纳斯达克:AZN)订立一项全球对外授权协议,以对HBM7022进

2022-04-07 10:27

创胜集团(06628.HK):与百时美施贵宝合作开展TST001联合欧狄沃用于胃癌患者的全球临床试验

创胜集团-B(06628 HK)公布,公司已与百时美施贵宝建立全球临床合作开展TST001(公司开发的一种靶向Claudin18 2的在研人源化单克隆抗体)联合

2022-03-22 08:57

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